作为公司的独特标签，艾斯拓康建立了覆盖临床开发全过程、符合国际标准的新药开发质量管理体系，确保临床开发过程和数据符合国际和中国注册标准。在公司内推行质量文化，不断提升质量和行为水准。

　　核心团队成员有几十年在顶级外企制药公司领导中国研发的工作经历，领导过多个全球重磅创新药进入中国市场完整的临床开发和注册过程，出色的职业敏感性和领导能力在同行中口碑卓著。

艾斯拓康的优势

　　艾斯拓康有关键职能覆盖全面的开发团队，关键岗位负责人如医学、药物警戒、统计等均为在国内外著名制药公司或合同研究机构工作多年的资深专业管理人员，项目管理经验丰富。

　　公司创始人在美国FDA多年任资深药品审评官员和在中国CDE任首席科学家的独特背景使艾斯拓康对美国FDA和中国CDE新药开发法规要求有更加深刻的理解，可以以终为始高屋建瓴优化新药开发和上市路径，提高效率。